Mal-PEG8-Val-Cit-PAB-PNP

概述

是一種特定的藥物偶聯載體（ADC），用于抗體偶聯藥物的合成。ADC是一類具有抗體片段的藥物，能夠特異性地識別并結合到目標細胞的受體上，隨后通過鏈接器（linker）釋放細胞毒性藥物，從而殺傷目標細胞。Mal-PEG8-Val-Cit-PAB-PNP包含了兩個主要部分：一個可降解的ADC鏈接器和一個有效的微管蛋白抑制劑MMAE。

結構與性質

分子量為1627.0，含有8個單元的PEG（聚乙二醇）。它的結構中有一個馬來酰亞胺基團，可以與含硫醇的分子反應。此外，它還包括一個Val-Cit序列，可以被組織蛋白酶B特異性切割。PNP部分可以被親核試劑取代。

使用與儲存

這種藥物偶聯載體通常在科學研究或藥證申報中使用。它應該在4°C下保存，遠離光線。在不同的溶劑中，它可以溶解于DCM、DMF、DMSO、THF等有機溶劑，以及水中。

注意事項

由于在溶液狀態不穩定，建議現用現配，即刻使用。在配制儲備液時，應根據產品在不同溶劑中的溶解度，選擇合適的溶劑。此外，該產品不適用于個人用途。

關于我們:

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溫馨提示：供應產品僅用于科研，不能用于人體！

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