結構式：

概述

Mal-PEG2-Val-Cit-PABA是一種可切割的抗體藥物偶聯（ADC）鏈接物，用于合成抗體藥物結合物（ADCs）。ADC是由抗體、細胞毒性藥物和連接臂組成的藥物遞送系統，其中連接臂的作用是在體內定位抗體到**細胞，并在適當的位置釋放細胞毒性藥物。

化學特性

這種鏈接物具有良好的水溶性和熱穩定性，這使得它在ADC領域的應用成為可能。

生物活性

Mal-PEG2-Val-Cit-PABA作為ADC鏈接物，其生物活性主要體現在其在體內的可控降解性和定位釋放細胞毒性藥物的能力。這種鏈接物的設計使得它能夠在**微環境中被特定的酶降解，從而釋放細胞毒性藥物，對**細胞進行定點殺傷。這種策略提高了治療的特異性和有效性，同時降低了對正常組織的毒副作用。

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