cas：336185-20-7，FM 2-10 是一種親脂性苯乙烯染料類膜電位熒光探針，主要用于檢測細胞膜電位變化，尤其在神經科學和細胞生物學研究中具有重要應用價值。
化學本質與基本性質
化學名稱：N-(3-三乙銨丙基)-4-(4-(二乙氨基)苯乙烯基)吡啶二溴鹽
分子量：555.43 g/mol
外觀：固體
溶解性：
溶于水及大部分有機溶劑（如DMSO），便于配制工作液。
儲存條件：
短期：4℃密封避光保存（避免反復凍融）。
長期：-20℃以下冰凍、干燥、避光保存（需分裝小份，減少解凍次數）。
結構式：
熒光特性與工作原理
熒光行為：
水溶液中基本無熒光，插入細胞膜后發射強熒光（橙紅色至黃色）。
熒光強度隨細胞膜電位變化而改變，可實時反映電位動態。
作用機制：
基于熒光共振能量轉移（FRET）技術，探針分子聚集在細胞膜上，受膜電位調控。
膜電位變化時，探針分子分布改變，導致熒光信號強度和分布變化。
核心應用場景
神經科學研究：
神經元放電監測：通過熒光強度變化，實時追蹤神經元電活動，研究突觸傳遞過程。
囊泡循環研究：標記主動釋放神經遞質的神經元，觀察突觸囊泡的動態循環。
心血管科學研究：
心肌細胞電活動：檢測心肌細胞膜電位變化，研究心律失常等機制。
免疫學研究：
免疫細胞活化：監測免疫細胞膜電位變化，揭示細胞活化和遷移過程。
實驗操作要點
工作液配制：
用DMSO配制儲備液（如5 mM），再用預熱緩沖液（如HBSS）稀釋至工作濃度（通常5-20 μM）。
細胞標記流程：
懸浮細胞：離心收集細胞，PBS洗滌后加入染料工作液，室溫孵育5-30分鐘，再洗滌重懸。
貼壁細胞：培養于蓋玻片上，移除培養基后加入染料工作液，孵育后洗滌成像。
注意事項：
避光操作：熒光探針對光敏感，所有步驟需在避光條件下進行。
避免反復凍融：分裝小份保存，減少解凍次數以維持探針穩定性。
優勢與局限性
優勢：
高靈敏度：可檢測細胞膜電位微小變化（如毫伏級）。
快速響應：熒光信號變化與膜電位變化同步，適合動態監測。
穩定性好：長時間實驗中性能穩定，減少實驗誤差。
局限性：
親脂性限制：雖能高效結合細胞膜，但可能影響某些膜蛋白功能。
光漂白風險：長時間光照可能導致熒光信號衰減，需優化成像條件。
cas：336185-20-7，FM 2-10
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