cas：1019000-64-6，DMG-C-mPEG2000（酯型）是一種兩親性脂質，由二十烷基二甲基甘氨酸（DMG）與甲基化聚乙二醇（mPEG2000）通過酯化反應合成，兼具親水性與疏水性，廣泛應用于生物醫藥領域。以下是對其核心特性的詳細介紹：
一、化學結構與物理性質
結構組成
DMG基團：含長鏈烷基（如二十烷基）和二甲基甘氨酸，賦予分子脂溶性，可嵌入脂質膜或與其他脂質相容。
mPEG2000鏈段：由2000個乙二醇單元組成，提供親水性，增強分子水溶性并降低免疫原性。
連接方式：通過酯化反應形成共價鍵，結構穩定且化學性質可控。
物理狀態
通常為固體或粉末，溶于大部分有機溶劑（如二氯甲烷、二甲基甲酰胺），并具有一定水溶性。
儲存條件
需在-20℃以下避光、干燥保存，以防止分解或變質。
結構式：
二、核心功能與應用
藥物遞送系統
納米載體構建：可自組裝形成脂質體或納米膠束，包裹疏水性藥物，提高溶解度和生物利用度。
靶向遞送：DMG基團可能與細胞表面受體結合，實現靶向效果，減少非特異性分布。
延長循環時間：PEG鏈的“隱形效應"可降低血清蛋白吸附和單核-巨噬細胞系統清除，顯著延長納米載體在體內的半衰期。
基因遞送
用于構建穩定、低毒副作用的脂質外殼，提高siRNA、mRNA等基因藥物的轉染效率。
在脂質納米顆粒（LNP）制備中，mPEG-DMG可減少載體聚集，增強物理穩定性。
疫苗載體
增強疫苗的穩定性和免疫原性，通過PEG修飾實現對腫liu部位的被動靶向（EPR效應），提高接種效果。
生物成像與標記
通過引入熒光基團（如Cy7、FITC）或其他成像標記物，制備熒光探針或造影劑，實現生物體內特定部位或細胞的實時監測。
生物材料制備
與其他生物相容性材料結合，制備具有優良機械性能和生物活性的復合材料，用于組織工程、生物修復和再生醫學等領域。
三、技術優勢
兩親性平衡
DMG的脂溶性與mPEG2000的親水性協同作用，使分子在水性環境中自組裝形成穩定載體結構。
生物相容性優異
mPEG2000和DMG基團均具有良好的生物相容性，體內使用時不會引發明顯免疫反應。
化學穩定性強
可在一定pH范圍內保持穩定，適應不同生物醫學應用場景。
功能可擴展性
末端可進一步修飾功能基團（如活性酯、疊氮基），擴展分子連接方式，滿足多樣化研究需求。
四、使用注意事項
科研用途限制
僅供科研使用，不能用于人體實驗。
操作規范
使用時應嚴格遵守操作規程，避免與皮膚、眼睛等直接接觸。
儲存條件
需保持干燥，避免受潮和高溫，以防止分子降解。
cas：1019000-64-6，DMG-C-mPEG2000
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