cas：104162-47-2，DODMA（1,2-二油酰氧基-3-二甲基氨基丙烷）是一種重要的陽離子脂質材料，在基因遞送和藥物遞送領域具有廣泛應用。以下是對DODMA的詳細介紹：
一、化學結構與特性
化學名稱：1,2-二油酰氧基-3-二甲基氨基丙烷。
分子結構：DODMA分子由兩條油酰鏈（C18不飽和脂肪酸鏈）和一個帶正電荷的二甲基氨基頭部基團組成。這種結構賦予其兩親性，即同時具有親水性和疏水性。
電荷特性：DODMA的頭部基團帶正電荷，能夠與帶負電荷的核酸（如DNA、RNA）通過靜電相互作用結合，形成穩定的復合物。
穩定性：DODMA在生理條件下具有較好的穩定性，能夠保護核酸免受酶解和降解。
二、核心應用領域
基因遞送：
機制：DODMA通過與核酸形成脂質復合物（lipoplexes），能夠有效地將治療基因遞送至靶細胞內。其正電荷頭部基團與核酸的負電荷磷酸基團之間的靜電相互作用，是形成穩定復合物的關鍵。
優勢：相較于其他陽離子脂質材料，DODMA在基因遞送中表現出較高的轉染效率和較低的細胞毒性。它能夠促進核酸的細胞攝取和內涵體逃逸，從而提高基因表達水平。
應用場景：DODMA已被廣泛應用于基因治療、基因編輯和RNA干擾等領域。
藥物遞送：
機制：DODMA還可用于遞送小分子藥物、蛋白質藥物和肽類藥物等。通過將其與藥物分子共價連接或包裹在脂質納米顆粒中，可實現藥物的靶向遞送和控釋。
優勢：DODMA基脂質納米顆粒具有良好的生物相容性和穩定性，能夠延長藥物在體內的循環時間，提高藥物的生物利用度。
三、與其他陽離子脂質材料的比較
與DOTMA的比較：
結構差異：DOTMA（二油酰丙基氯化三甲銨）與DODMA在結構上相似，但DOTMA的頭部基團為三甲銨，而DODMA為二甲基氨基。
性能差異：DOTMA在基因轉染中表現出更高的效率，但細胞毒性也相對較大。而DODMA在保持較高轉染效率的同時，具有更低的細胞毒性，因此更適合用于藥用陽離子脂質體的開發。
與DOTAP的比較：
結構差異：DOTAP（1,2-二油酰-3-三甲銨丙烷）與DODMA在結構上也非常相似，但DOTAP的頭部基團同樣為三甲銨。
性能差異：DOTAP也是一種常用的陽離子脂質材料，但在基因轉染效率上通常低于DODMA。此外，DOTAP的細胞毒性也相對較大，限制了其在藥用領域的應用。
cas：104162-47-2，DODMA
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