DOTA-(COOt-Bu)3-NHFmoc-Lys 是一種功能化的 DOTA 衍生物，結合了 DOTA 螯合劑、叔丁酯保護基團和 Fmoc 保護的賴氨酸（Lys）殘基，具有廣泛的應用前景，尤其在生物醫學研究和放射性藥物制備中。

一、基本信息

• 名稱：DOTA-(COOt-Bu)3-NHFmoc-Lys

• CAS號：479081-06-6

• 分子式：C??H??N?O??·HPF?（有時可能簡化為 C??H??N?O??，但不包含六氟磷酸根離子）

• 分子量：1069.1（包含六氟磷酸根離子）或 923.15（不包含六氟磷酸根離子）

• 外觀：灰白色或白色固體狀

• 純度：通常較高，如 95%以上

• 儲存條件：-20℃ 冷藏，避免與強氧化劑、強酸、強堿等物質接觸

結構式：

二、結構特點

1. DOTA 部分：

• 名稱：1,4,7,10-四氮雜環十二烷-1,4,7,10-四乙酸

• 結構：八元環狀化合物，具有四個氮原子和四個羧基（其中三個被叔丁酯保護）

• 功能：能夠與多種金屬離子形成穩定的絡合物，是 MRI 對比劑和放射性藥物的重要成分

2. (COOt-Bu)? 部分：

• 名稱：三叔丁酯

• 結構：三個羧基被叔丁酯基團保護

• 功能：防止在合成過程中的非特異性反應，易于在酸性條件下去保護，恢復羧基用于金屬螯合

3. NHFmoc-Lys 部分：

• 名稱：帶有 N-α-9-芴甲氧羰基（Fmoc）保護基的賴氨酸（Lys）

• 結構：賴氨酸的氨基端通過氨基（NH）與 DOTA 分子連接，并在賴氨酸的側鏈上帶有 Fmoc 保護基

• 功能：Fmoc 基團是氨基酸保護基，可以在合成過程中保護氨基，以避免其與其他試劑發生不希望的反應。一旦多肽合成完成，Fmoc 基團可以被去除，使得氨基酸處于活性狀態，便于與其他配體或分子進行反應

三、合成方法

DOTA-(COOt-Bu)?-NHFmoc-Lys 的合成通常涉及多步反應，包括氨基酸的保護、酯化、去保護等步驟。具體步驟如下：

1. 選擇起始物質：通常選擇賴氨酸（Lys）作為起始物質。

2. 保護氨基：使用 Fmoc（9-流蘇亞基氟甲酰）來保護賴氨酸的氨基。

3. 酯化反應：將保護好的賴氨酸與 DOTA 進行酯化反應。在此過程中，賴氨酸上的羧基與 DOTA 中的羥基（或酸氯）反應，形成酯結構。

4. 去保護反應：酯化反應完成后，需要去除氨基的 Fmoc 保護基，使氨基恢復自由狀態。

5. 純化產物：合成完成后，化合物需要經過純化步驟，通常使用色譜等方法來提純產物。

關于我們:

陜西星貝愛科生物科技經營的產品種類包括有：合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性納米顆粒、納米金及納米金棒、近紅外熒光染料、活性熒光染料、熒光標記物、蛋白交聯劑、小分子PEG衍生物、點擊化學產品、樹枝狀聚合物、環糊精衍生物、大環配體類、熒光量子點、透明質酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳納米管、富勒烯，二氧化硅及介孔二氧化硅，聚合物微球，近紅外熒光染料，聚苯乙烯微球，上轉換納米發光顆粒，MRI核磁造影產品，熒光蛋白及熒光探針等等。

溫馨提示：供應產品僅用于科研，不能用于人體！

相關產品：

NOTP

NO-(COOt-Bu)2

NODA-GA-NHS ester

MeTz-PEG7-NOTA

MeTz-PEG11-NOTA

Me-Tetrazine-PEG11-NOTA

2-[4-(2-hydroxyethyl)-1,4,7-triazonan-1-yl]ethan-1-ol

NCS-MP-NODA

3p-C-NETA-oxa-(tBu)-butanoic acid

(S)-NOTA-GA-(COOt-Bu)3

2C-p-NOTA-NCS

p-NOTA-NCSA